클린룸 구조·마감
벽, 천장, 문, 창과 관통부를 청정도, 세척, 방화와 구조 조건에 맞춰 계획합니다. 유지관리 가능한 청정 경계를 형성해야 합니다.
클린룸·시설 시스템
인터페이스에서 연결되는 통합 시스템
마감과 차압, 장비와 열부하, 제어와 적격성평가는 서로 영향을 줍니다. GENO는 이를 시설 전체의 조율 과제로 관리합니다.
시설 인터페이스 관리GENO 통합 조율
HVAC·공기 처리
공정 위험과 실별 부하를 바탕으로 풍량, 여과, 차압, 온습도와 회복 조건을 검토합니다. 마감, 제어와 운영 절차를 함께 조율합니다.
기계·전기·배관 및 공정 유틸리티
전력, 용수, 배수, 가스와 증기를 장비 수요와 접근성에 맞춰 배치합니다. 연결 책임과 품질 경계는 설치 전에 확정합니다.
클린룸 장비
에어락, 패스박스와 이송 장치를 동선, 차압, 세척과 제어 순서에 맞춰 통합합니다.
제약 장비 통합
공정·포장 장비 데이터를 배치, 유틸리티, 배기, 유지관리, 자동화 및 시운전과 조율합니다.
모듈형 클린룸
모듈 크기, 운송, 구조, 현지 시공과 연결부를 조기에 정의하여 일정과 현장 조건에 대응합니다. 적용성은 프로젝트별로 검토합니다.
모니터링·제어 인터페이스
건물 제어, 환경 모니터링과 장비 신호를 사용자 요구, 경보 정책, 데이터 책임과 적격성평가 범위에 연결합니다.
인터페이스 관리
시스템은 개별 구매 품목에 그치지 않습니다
공통 실별 데이터, 장비 요구사항, 유틸리티 기준과 현장 조건을 바탕으로 각 패키지를 개발합니다.
공급, 설치, 시운전, 적격성평가와 보증의 경계는 인터페이스 매트릭스와 계약에 기록합니다.
프로젝트의 다음 단계
제약 생산시설을 계획하고 계신가요?
제품, 생산능력, 목표 시장, 부지와 현재 도면을 알려 주세요. 초기 기술 검토를 통해 필요한 자료와 다음 단계를 정리합니다.