초안 — 검토 필요
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정보 제공 목적
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프로젝트별 범위
기준, 성능, 산출물, 공급 경계, 현지 역할, 일정과 상업 조건은 URS와 계약으로 정합니다.
기준 참조
ISO 14644, EU GMP, WHO GMP 및 FDA cGMP 언급은 인증, 승인 또는 수용 보장을 의미하지 않습니다.
자료와 권리
브랜드와 자료의 재사용에는 허가가 필요합니다. 사례는 근거 및 공개 권한 검토 후 게시합니다.
초안의 한계
법인명, 준거법, 책임, 분쟁 해결 절차와 공식 고지는 소유자 및 법률 검토자의 확인이 필요합니다.